Module dédié aux hémopathies malignes : LAM, LMC, MPN, lymphomes, myélome multiple. Classification OMS 2022 / ICC 2022, scoring AMP/ASCO/CAP, recommandations cliniques structurées.
Les hémopathies malignes sont parmi les pathologies pour lesquelles l'analyse moléculaire est la plus actionnable : pronostic, choix thérapeutique, suivi de maladie résiduelle. HemoPanel adapte ClinVCF aux référentiels OMS 2022 et ICC 2022, avec un accent sur les variants récurrents et les fusions.
Aide à la classification selon les dernières recommandations internationales — entités définies par génétique pour LAM, LMC, MPN, MDS.
Tier I à IV automatique selon les critères 2017 — niveau d'actionnabilité clinique, distinction Onco / Bénin / VUS.
Détection des hotspots récurrents (FLT3 ITD, NPM1, JAK2 V617F, BCR-ABL...) et règle TSG-LOF prioritaire pour les suppresseurs.
Stratification favorable / intermédiaire / défavorable pour LAM selon ELN 2022, basée sur les variants identifiés.
Suggestions d'actions cliniques : confirmation par RT-PCR, suivi maladie résiduelle, conseil pour discussion RCP.
Aucune donnée patient ne quitte votre poste. Aucune connexion internet requise pour l'analyse.
HemoPanel fournit des panels génétiques structurés par entité hémato. Liste indicative — élargissable selon l'évolution des recommandations.
Classification OMS 2022, ELN 2022, suivi de la maladie résiduelle.
Polyglobulie de Vaquez, thrombocytémie essentielle, myélofibrose primitive.
Pronostic IPSS-M, mutations à valeur diagnostique.
Détection BCR-ABL, mutations T315I et résistance aux ITK.
DLBCL, lymphome folliculaire, lymphome du manteau, T angio-immunoblastique.
Stratification cytogénétique, mutations RAS / TP53.
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Au lancement, le module sera disponible en un clic depuis le ClinStore intégré à ClinVCF-OS.
Importez votre VCF, sélectionnez le panel correspondant, lancez l'analyse. Le rapport PDF est généré localement.
30+ gènes LAM, classification OMS 2022 / ICC 2022, ELN 2022, MRD.
Extension aux SMP Ph–, syndromes myélodysplasiques (IPSS-M), LMC (BCR-ABL).
Couverture des principaux lymphomes B/T et du myélome multiple.
Détection des fusions structurales (BCR-ABL, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1, MLL...).
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