ClinVCF/HemoPanel
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HemoPanel
Hémato-oncologie moléculaire

Module dédié aux hémopathies malignes : LAM, LMC, MPN, lymphomes, myélome multiple. Classification OMS 2022 / ICC 2022, scoring AMP/ASCO/CAP, recommandations cliniques structurées.

À propos

L'hémato-oncologie moléculaire,
structurée pour la pratique courante

Les hémopathies malignes sont parmi les pathologies pour lesquelles l'analyse moléculaire est la plus actionnable : pronostic, choix thérapeutique, suivi de maladie résiduelle. HemoPanel adapte ClinVCF aux référentiels OMS 2022 et ICC 2022, avec un accent sur les variants récurrents et les fusions.

Fonctionnalités

Pensé pour le biologiste hémato

Classification OMS 2022 / ICC 2022

Aide à la classification selon les dernières recommandations internationales — entités définies par génétique pour LAM, LMC, MPN, MDS.

Scoring AMP/ASCO/CAP

Tier I à IV automatique selon les critères 2017 — niveau d'actionnabilité clinique, distinction Onco / Bénin / VUS.

Hotspots & TSG-LOF

Détection des hotspots récurrents (FLT3 ITD, NPM1, JAK2 V617F, BCR-ABL...) et règle TSG-LOF prioritaire pour les suppresseurs.

Pronostic ELN 2022

Stratification favorable / intermédiaire / défavorable pour LAM selon ELN 2022, basée sur les variants identifiés.

Recommandations cliniques

Suggestions d'actions cliniques : confirmation par RT-PCR, suivi maladie résiduelle, conseil pour discussion RCP.

100% local, 100% privé

Aucune donnée patient ne quitte votre poste. Aucune connexion internet requise pour l'analyse.

Panels

Pathologies couvertes

HemoPanel fournit des panels génétiques structurés par entité hémato. Liste indicative — élargissable selon l'évolution des recommandations.

Leucémies aiguës

LAM — Leucémie aiguë myéloïde

Classification OMS 2022, ELN 2022, suivi de la maladie résiduelle.

NPM1 FLT3 CEBPA RUNX1 DNMT3A IDH1/2 TET2 ASXL1 TP53 WT1
SMP / Ph–

MPN — Syndromes myéloprolifératifs

Polyglobulie de Vaquez, thrombocytémie essentielle, myélofibrose primitive.

JAK2 CALR MPL ASXL1 EZH2 SF3B1
SMD

SMD — Syndromes myélodysplasiques

Pronostic IPSS-M, mutations à valeur diagnostique.

SF3B1 SRSF2 U2AF1 TP53 DNMT3A TET2 RUNX1
SMP / Ph+

LMC — Leucémie myéloïde chronique

Détection BCR-ABL, mutations T315I et résistance aux ITK.

BCR-ABL1 ABL1 kinase T315I
Lymphomes

Lymphomes B / T

DLBCL, lymphome folliculaire, lymphome du manteau, T angio-immunoblastique.

MYD88 CD79B EZH2 TP53 CCND1 BCL2 BCL6
MM

Myélome multiple

Stratification cytogénétique, mutations RAS / TP53.

KRAS NRAS TP53 DIS3 FAM46C BRAF
Installation

Comment ça marchera

1

Installer ClinVCF-OS

Téléchargez gratuitement ClinVCF-OS sur fdevelopment.eu/clinVCF/. Disponible Windows, Linux, macOS.

2

Inscrivez-vous à la liste d'attente

Vous serez prévenu(e) personnellement dès qu'HemoPanel sera disponible. Les inscrits ont la priorité sur la beta privée.

3

Installation depuis le ClinStore

Au lancement, le module sera disponible en un clic depuis le ClinStore intégré à ClinVCF-OS.

4

Charger un VCF d'hémopathie

Importez votre VCF, sélectionnez le panel correspondant, lancez l'analyse. Le rapport PDF est généré localement.

Roadmap

Évolutions prévues

Beta privée — fin 2026

Panel LAM complet

30+ gènes LAM, classification OMS 2022 / ICC 2022, ELN 2022, MRD.

v1.0

Panels MPN / SMD / LMC

Extension aux SMP Ph–, syndromes myélodysplasiques (IPSS-M), LMC (BCR-ABL).

v1.1

Lymphomes & myélome

Couverture des principaux lymphomes B/T et du myélome multiple.

v2.0

Fusions & remaniements

Détection des fusions structurales (BCR-ABL, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1, MLL...).

Liste d'attente — accès prioritaire à la beta privée

Rejoignez la liste d'attente

Inscrivez-vous pour avoir accès à HemoPanel dès l'ouverture de la beta privée (prévue fin 2026). Les biologistes hospitaliers et chercheurs en hémato sont prioritaires.

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