ClinVCF/PharmGx
APERÇU · DISPONIBILITÉ PROCHAINE

PharmGx
Pharmacogénomique de précision

Module de pharmacogénomique pour ClinVCF-OS. Prédiction de la réponse aux médicaments selon le génotype du patient — basé sur les recommandations CPIC, PharmGKB et FDA.

À propos

Comprendre la réponse au traitement avant de le prescrire

Chaque patient métabolise différemment les médicaments. PharmGx interprète les variants pharmacogénétiques connus (CYP, TPMT, DPYD, UGT1A1, SLCO1B1...) et associe ces résultats aux recommandations cliniques internationales pour guider le choix thérapeutique.

Fonctionnalités

Pensé pour le quotidien clinique

Génotype → Phénotype

Conversion automatique des variants détectés vers le phénotype métaboliseur (lent, intermédiaire, normal, rapide, ultra-rapide).

Recommandations CPIC

Niveau de preuve, dose recommandée, alternatives thérapeutiques — directement issues des guidelines internationales.

Rapport PDF clinique

Compte-rendu structuré, prêt à intégrer au dossier patient. Disclaimer RUO, signature biologiste, audit de génération.

Analyse rapide

Quelques secondes pour interpréter un VCF et générer le rapport. Aucune donnée patient ne quitte votre poste.

Validation clinique

Niveaux de preuve PharmGKB (1A → 4) affichés explicitement. Distinction nette entre recommandation forte et donnée préliminaire.

Intégré à ClinVCF

Installation en un clic depuis le ClinStore intégré. Aucune configuration externe, aucun service cloud.

Panel

Gènes pharmacogénétiques pris en charge

Les principaux gènes du métabolisme et du transport des médicaments, avec recommandations CPIC associées.

CYP2D6
Antidépresseurs, opiacés
CYP2C19
Clopidogrel, IPP, ISRS
CYP2C9
Warfarine, phénytoïne
CYP3A4/5
Tacrolimus, statines
VKORC1
Anticoagulants AVK
TPMT
Thiopurines (LAL, MICI)
DPYD
5-FU, capécitabine
UGT1A1
Irinotécan, atazanavir
SLCO1B1
Statines (myopathie)
HLA-B
Abacavir, allopurinol, carbamaz.
G6PD
Antipaludéens, sulfamides
NUDT15
Thiopurines (Asie)
Installation

Disponible bientôt — voici comment ça marchera

1

Installer ClinVCF-OS

Téléchargez gratuitement ClinVCF-OS sur fdevelopment.eu/clinVCF/. Disponible Windows, Linux, macOS.

2

Ouvrir ClinStore

Depuis la barre latérale de ClinVCF-OS, cliquez sur "ClinStore" pour accéder au catalogue de modules.

3

Installer PharmGx

Localisez la carte PharmGx, cliquez sur Installer. Le module sera prêt à l'emploi immédiatement.

4

Charger un VCF et analyser

Importez votre VCF, sélectionnez le module PharmGx, lancez l'analyse. Le rapport PDF est généré localement.

Roadmap

Évolutions prévues

v1.0 — Lancement

12 gènes principaux

CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, TPMT, DPYD, UGT1A1, et les autres gènes du panel CPIC niveau A.

v1.1

Étoiles alléliques

Détection des allèles *2, *3, *4, *17 pour CYP2D6 — phénotype consolidé selon star alleles.

v1.2

Interactions médicament-médicament

Croisement avec la liste des traitements en cours pour détecter les interactions pharmacocinétiques.

v2.0

Export HL7 FHIR

Intégration avec les systèmes d'information hospitaliers (SIH) au format FHIR Genomics.

Soyez prévenu(e) au lancement

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