Module de pharmacogénomique pour ClinVCF-OS. Prédiction de la réponse aux médicaments selon le génotype du patient — basé sur les recommandations CPIC, PharmGKB et FDA.
Chaque patient métabolise différemment les médicaments. PharmGx interprète les variants pharmacogénétiques connus (CYP, TPMT, DPYD, UGT1A1, SLCO1B1...) et associe ces résultats aux recommandations cliniques internationales pour guider le choix thérapeutique.
Conversion automatique des variants détectés vers le phénotype métaboliseur (lent, intermédiaire, normal, rapide, ultra-rapide).
Niveau de preuve, dose recommandée, alternatives thérapeutiques — directement issues des guidelines internationales.
Compte-rendu structuré, prêt à intégrer au dossier patient. Disclaimer RUO, signature biologiste, audit de génération.
Quelques secondes pour interpréter un VCF et générer le rapport. Aucune donnée patient ne quitte votre poste.
Niveaux de preuve PharmGKB (1A → 4) affichés explicitement. Distinction nette entre recommandation forte et donnée préliminaire.
Installation en un clic depuis le ClinStore intégré. Aucune configuration externe, aucun service cloud.
Les principaux gènes du métabolisme et du transport des médicaments, avec recommandations CPIC associées.
Téléchargez gratuitement ClinVCF-OS sur fdevelopment.eu/clinVCF/. Disponible Windows, Linux, macOS.
Depuis la barre latérale de ClinVCF-OS, cliquez sur "ClinStore" pour accéder au catalogue de modules.
Localisez la carte PharmGx, cliquez sur Installer. Le module sera prêt à l'emploi immédiatement.
Importez votre VCF, sélectionnez le module PharmGx, lancez l'analyse. Le rapport PDF est généré localement.
CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, TPMT, DPYD, UGT1A1, et les autres gènes du panel CPIC niveau A.
Détection des allèles *2, *3, *4, *17 pour CYP2D6 — phénotype consolidé selon star alleles.
Croisement avec la liste des traitements en cours pour détecter les interactions pharmacocinétiques.
Intégration avec les systèmes d'information hospitaliers (SIH) au format FHIR Genomics.
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