Caller pharmacogénomique CPIC pour 8 gènes (DPYD, TPMT, NUDT15, CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1, UGT1A1). Recommandations cliniques traduites en français pour 7 médicaments majeurs.
Pharmacogénomique, classification ACMG, prédiction somatique — découvrez les modules qui étendent ClinVCF-OS. Modules certifiés Fdevelopment et contributions de la communauté scientifique.
Mis à jour le 10 mai 2026
Caller pharmacogénomique CPIC pour 8 gènes (DPYD, TPMT, NUDT15, CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1, UGT1A1). Recommandations cliniques traduites en français pour 7 médicaments majeurs.
Classification ACMG des variants constitutionnels (germinal). Calcul du score, attribution des critères PVS1/PS1/PM1/PP1…, classification automatique en 5 niveaux (Pathogène → Bénin).
Scoring somatique tumoral avec classification AMP en 4 tiers (I-IV), oncogénicité, détection des hotspots OncoKB, calibration VAF/cellularité, support FFPE.
Interprétation ciblée des panels hémato (LAM, MDS, MPN, lymphomes) avec stratification pronostique automatique : ELN 2022 pour la LAM, IPSS-M pour les MDS. Suivi des MAJ de classification.
Classification ACMG/AMP 2025 avec framework bayésien — intègre les nouvelles recommandations ClinGen pour la pondération des critères.
Détection et classification des variations de nombre de copies (CNV) à partir de fichiers VCF — intégration ClinGen Dosage Sensitivity.
Construisez avec le SDK ClinVCF et publiez votre propre module sur le ClinStore.
Découvrir le SDK →SDK publié sur PyPI. Modules certifiés Fdevelopment fonctionnels (PharmGx, PredSoma, PredConst).
Catalogue marketplace versionné sur GitHub. Workflow de soumission par PR avec validation pytest auto.
Site marketplace public avec backoffice développeur, gestion screenshots, dashboard analytics.
Paiements Stripe Connect : revenus partagés 80/20 entre développeurs et plateforme.